De Public Health-European Commission

 Las aprobaciones condicionales son válidas por un año y pueden renovarse anualmente. Todas las vacunas COVID-19 aprobadas en la UE y, por lo tanto, en Alemania han recibido aprobación condicional (al 23 de abril de 2021). Las aprobaciones vencerán en diciembre de 2021 y enero de 2022. Dado que ningún fabricante de vacunas aprobadas condicionalmente ha presentado una nueva solicitud, las vacunas ya no se pueden usar a partir de diciembre de 2021 / enero de 2022; deben destruirse. De ahí la presión masiva sobre los no vacunados previamente y la campaña de vacunación injustificada e ilegal de niños y adolescentes. ¿Por qué los fabricantes no han solicitado más aprobación para las vacunas aprobadas condicionalmente que se utilizan actualmente? ¡Porque probablemente no obtendrán más aprobación (condicional) debido a los innumerables efectos secundarios y al alto número de muertes! En este sitio web, las vacunas COVID-19 se enumeran en la parte superior de la lista. Estos enlaces directos lo llevarán al sitio web de EMA. Aquí puede leer qué vacuna se aprobó y cuándo. Los efectos secundarios otorgados por los fabricantes también se pueden leer aquí. Por ejemplo, Moderna - aprobación condicional: 06.01.2021, BioNTech - aprobación condicional: 21.12.2020, AstraZeneca - aprobación condicional: 29.01.2021. En BioNTech, el período de doce meses significaría que este producto ya no se podrá utilizar a partir del 22 de diciembre de 2021. No veo en el sitio web de la EMA que haya una nueva aprobación condicional para esta vacuna. Con este tema, me sorprende particularmente que los muy buenos periodistas de investigación no abordan este tema tan importante. Ésa es también la razón por la que Spahn y Wieler “hacen girar el volante”. Ninguna de las vacunas aprobadas condicionalmente se puede utilizar después del período de aprobación (12 meses a partir de la fecha de aprobación). Así que entregue rápidamente un millón de dosis de vacuna aquí y ejerza una enorme presión sobre su propia población. Porque todo lo que todavía esté en stock debe destruirse después de que haya expirado el período de aprobación. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm Si lees esto, el último también lo entenderá ... si la persona realmente lo lee y deja que lo toque * ¡COMPARTE rápidamente antes de que se elimine esta publicación! *

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